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南昌东湖万核医学检测中心
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肿瘤基因检测MRD监测

南昌洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理(2次MRD)

临床应用

I-III期肺癌、肠癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌、膀胱癌(MIBC)、食管癌等

检测方法

NGS

价格

8640元

适用人群

通过两次血液检测,持续监测肿瘤治疗后体内是否还有残留风险,辅助管理康复进程。

谁需要做这个检测?

  • 您已完成手术或放化疗的I-III期肺癌、肠癌、乳腺癌等实体瘤康复者。
  • 您想了解体内是否仍有微小残留病灶,为后续生活方式调整提供参考。
  • 您希望以更灵敏的方式监测复发风险,为定期复查提供补充信息。
  • 您在南昌定期体检,希望为自己增加一项深度的健康监控。
  • 您的直系亲属有相关肿瘤史,您已完成治疗并希望进行更精细的康复管理。
  • 您对传统影像学检查结果有疑虑,希望从分子层面获得更多信息。

这个检测能查出什么?

可以把它想象为您体内一场精准的‘追捕’行动。这项检测主要通过分析您两次血液样本中循环肿瘤DNA(ctDNA),来寻找肿瘤细胞释放到血液中的极微量的‘分子踪迹’。就像在茫茫大海中搜寻几艘特定的小船。它能够发现传统影像学(如CT)难以察觉的、极少量的肿瘤残留或分子层面的复发迹象,为您和您的主治医生提供更早的预警信号。然而,它并非万能,目前主要适用于检测报告中列出的特定癌种,且无法完全替代医生指导下的常规影像学复查和临床评估。它提供的是分子层面的风险信息,需要结合您的整体情况综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需在南昌的合作服务中心或通过邮寄试剂盒,由专业人员为您采集约10毫升的外周血,就像一次普通的抽血检查。不需要空腹,正常饮食饮水即可。采血过程快速,有轻微针刺感,总体是安全的。完成采样后,样本会由专人冷链运输至实验室进行分析。整个检测过程,包括采样,对您的生活几乎没有影响。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际主流的NGS(高通量测序)技术,具有很高的灵敏度,能够探测到血液中含量极低的肿瘤相关基因变异,技术本身成熟可靠。检测在符合资质的临床实验室进行,流程规范。请您理解,任何检测技术都存在一定的局限性。如果检测结果为阳性,提示存在分子残留病灶风险增加,建议您将此结果提供给主治医生,结合影像学等检查进行综合评估。如果结果为阴性,表示在当前检测灵敏度下未发现目标信号,但不能完全排除未来风险,仍需遵医嘱定期复查。检测报告旨在提供分子层面的信息参考。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这检测结果是抽血出来的,血里能测准吗?准确率有多高?
该检测基于高深度测序技术,通过超高灵敏度捕捉血液中微量的肿瘤DNA片段。其技术路线在业内是公认的主流方法之一,灵敏度高,能够有效监测到影像学无法发现的分子层面的微小残留,为临床评估提供重要参考。
如果报告显示“阳性”或“检测到”,是不是代表复发了?
“检测到”代表在血液中发现了与您肿瘤相关的特定基因变异信号,提示存在微小残留病灶的可能性。但这并不直接等同于临床复发。它是一个重要的预警信号,提示您需要更密切地关注,并及时与医生沟通,以便医生评估并制定进一步的检查或干预策略。
单位有补充商业保险,这个检测能报销吗?
您好,这取决于您单位所购买的商业保险的具体条款。部分高端商业医疗险可能涵盖基因检测项目。建议您仔细查阅保单条款,或直接咨询您的保险公司客服,确认“肿瘤基因检测”或“个体化医疗检测”是否在保障范围内。
我已经做完化疗了,还有必要做这个吗?
很有必要。辅助治疗(如化疗)后的阶段是监测复发风险的关键窗口期。此时进行MRD检测,可以评估治疗是否清除了体内残留的肿瘤细胞。如果结果为阴性,能增强治愈信心;如果为阳性,则提示需要更密切的随访,为可能的早期干预赢得时间。
这个8640元两次的套餐,如果我只做了一次,剩下的钱能退吗?
该产品是两次检测的定制套餐,价格为整体打包费用,不支持拆分退款。我们建议您根据医生的随访计划,完成两次检测,以实现更有效的全程监测价值。请在购买前确认您对两次检测的需求。

注意事项

  • 此项检测为个人健康管理服务,费用需自费,医保无法报销。
  • 检测前无需空腹,但建议采样前避免剧烈运动和情绪激动。
  • 请确保在预约的南昌服务点或正确地址接收采样套装。
  • 采样套装中的血液保存管请勿自行打开,需由专业人员操作。
  • 采样完成后,请按照指导尽快将样本寄回或送至指定回收点。
  • 收到报告后,建议您与您的主治医生或健康顾问共同解读。
  • 检测结果应作为您整体健康管理的一部分,不能替代必要的临床诊疗。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意保护个人隐私。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (11条,均分4.8)

龙** 已验证 靶向用药参考

我是患者家属,情绪经常焦虑,有时候问题会重复问。顾问王小姐从来没有表现出一点不耐烦,每次都像第一次解答一样认真,最后还会安慰我几句。这种情绪的包容和理解,对我们来说有时候比技术本身还重要。真心感谢她的温柔。

机构回复

读您的评价,我们也很感动。陪伴家属走过这段不易的时光,提供情绪支持也是我们服务的一部分。感谢您对王顾问的肯定,我们会将这份温暖传递下去。

2026-03-2823人觉得有用
黎** 已验证 体检异常

在线查看报告时,发现有个‘疑问提交’的按钮,我试着点了,把几个不太懂的指标填进去,没想到第二天就接到了专家的回复电话,解释得很耐心。这种后续的互动服务让我觉得钱花得值,不是出完报告就结束了。

机构回复

是的,报告交付不是服务的终点。我们鼓励用户提出疑问,并提供专业的后续答疑,确保您真正理解检测结果的意义。非常高兴我们的服务能给您带来这样的体验,我们会继续保持。

2026-03-2621人觉得有用
戴** 已验证 二次手术前

我是结直肠癌术后患者,比较看重性价比。咨询时直接问了价格,顾问没有回避,详细解释了两次检测设计的科学依据和成本构成,还对比了不同监测方式的优劣。这种透明坦诚的沟通方式,让我最终决定选择,感觉钱花在了刀刃上。

机构回复

感谢您的认可。我们坚信,基于充分知情和理解的决策才是最好的。产品的价值在于为您的长期康复提供精准、连续的动态监测,很高兴您认可这一点。我们将持续以专业服务回报信任。

2026-03-2427人觉得有用
黄** 已验证 淋巴瘤患者

体检发现异常后做的检测,很担心在互联网上留下‘癌症’相关的搜索或购买记录。你们整个预约和咨询流程都不需要我填太多个人信息,连线上问诊都是通过专用安全链接,感觉信息被严密地保护在一个闭环里,没有外泄风险。

机构回复

您的安全意识很高,我们的系统正是为此设计。我们采用最小化信息收集原则,并通过安全通道进行所有线上交互,避免敏感信息在公共互联网上传播。竭力为您创造一个安全、私密的健康管理空间。

2026-03-0421人觉得有用
姜** 已验证 肝癌家属

整体服务不错,报告也专业。但有个小问题,线上报告查询系统有时候加载比较慢,图表多了要等一会儿。希望技术部门能优化一下服务器速度,毕竟大家查看时心情都比较急切。

机构回复

诚恳接受您的批评。系统流畅度直接影响用户体验,尤其是在焦急等待结果时。我们已经将系统性能优化列为近期技术升级的重点,会尽快改善,感谢您的督促!

2026-03-1152人觉得有用
郭** 已验证 二次手术前

环境整洁,服务也OK。但线上预约的时间段到现场后,还是等了近40分钟才排到。期间询问前台,只说前面有用户在详细咨询,时间不可控。希望预约系统能更精准一些,或者如果延迟了能主动告知预计时间,这样我们等待时也好安排。

机构回复

非常抱歉给您带来了不佳的等待体验,您的建议非常具体且合理。我们将检讨预约流程的管控,并加强前台的主动沟通与告知机制,努力让每一位用户的时间都得到尊重。感谢您的批评,我们立即改进。

2026-03-189人觉得有用
徐** 已验证 乳腺癌术后

对检测本身是信任的,采样体验也很好。但感觉价格还是有点高,虽然知道技术含量高。如果后续能有一些针对老用户的优惠或者积分减免,感觉会更贴心,也能减轻长期监测的经济压力。

机构回复

完全理解您的感受。精准检测的研发和运营成本确实较高。我们一直在探索如何优化成本,并会认真考虑您关于用户关怀计划的建议,感谢您的直言。

2026-02-0211人觉得有用
钟** 已验证 家族史筛查

我妈妈是肺癌,用的靶向药,医生让监测MRD看疗效。买两次套餐主要是图方便。售后确实不错,每次报告出来后,除了线上解读,还会发一份详细的电子版注意事项和生活建议到邮箱,内容针对我妈妈的具体情况,不是通用模板。最近一次还附上了近期相关医学会议的治疗进展摘要,虽然有些看不懂,但觉得他们很用心,在持续跟进最新信息。

机构回复

谢谢您的细心发现!我们致力于提供个性化的服务,您提到的治疗进展摘要,正是我们医学团队定期整理,希望为用户提供额外价值的努力。希望能帮助您和医生更好地进行决策。

2026-02-228人觉得有用
钟** 已验证 靶向用药参考

自己查体发现甲状腺结节,医生建议做个基因检测评估风险。检测中心布置得有点像高端体检中心,墙上有基因科学的科普漫画,等待时不无聊还能学点知识。咨询师穿着正式,用模型给我讲原理,没有硬推销的感觉。整体环境让人放松,减轻了对‘基因’这个词的莫名恐惧。

机构回复

谢谢您的分享!我们致力于将复杂的基因检测变得可触达、可理解。温馨、科普化的环境与专业的讲解相结合,正是为了消除您的疑虑,帮助您做出明智的健康决策。希望我们的服务能让您更安心地管理健康。

2026-03-096人觉得有用
顾** 已验证 体检异常

我是二次手术前做的检测,报告对手术决策的参考价值写得非常清晰。但让我额外惊喜的是附录部分,列出了一些与我基因突变相关的、正在招募患者的临床试验信息。虽然不一定用得上,但感觉服务超出了我的预期。

机构回复

感谢您的惊喜反馈!我们希望在完成核心检测服务之外,能为您提供更多可能的出路和希望。附录的临床试验信息正是基于此,希望能为有需要的用户多打开一扇窗。祝您手术顺利!

2026-03-0412人觉得有用
顾** 已验证 家族史筛查

我爸爸胃癌术后三个月,医生推荐做这个MRD检测看看有没有残留。说实话拿到报告时我有点懵,全是专业术语。但很快就有咨询老师主动打电话过来,花了一个多小时,拿着报告逐页给我讲,还用画图的方式解释什么叫ctDNA,阴性结果对我们的意义是什么。最后还提醒我们下次复查的时间点,太贴心了。

机构回复

感谢您的认可!我们深知基因报告的专业性可能带来理解门槛,因此配备了专业的遗传咨询团队提供免费解读。您父亲的阴性结果是个好消息,意味着术后复发风险较低,但定期监测依然重要。后续有任何问题,欢迎随时联系我们。

2026-01-1915人觉得有用

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